MINIDIAB 5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

minidiab 5 mg, comprimé sécable

flexpharma - glipizide 5 - comprimé - 5,00 mg - pour un comprimé > glipizide 5,00 mg - sulfamide hypoglycemiant - antidiabetique oral (a voies digestives et métabolisme). - ce médicament est indiqué en cas de diabète non insulino-dépendant après échec du régime seul.

OXYBUTYNINE BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxybutynine biogaran 5 mg, comprimé sécable

biogaran - chlorhydrate d'oxybutynine 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > chlorhydrate d'oxybutynine 5 mg - système génito-urinaire et hormones sexuelles - médicament urologique/antispasmodique urinaire - oxybutynine - classe pharmacothérapeutique : système génito-urinaire et hormones sexuelles - médicament urologique/antispasmodique urinaire - oxybutynine - code atc : g04bd04.oxybutynine biogaran contient de l’oxybutynine, une substance qui appartient à la famille des antispasmodiques.chez l’adulte et l’enfant âgé de 5 ans et plus :ce médicament est utilisé pour soulager des contractions anormales de la vessie qui peuvent être responsables de : fuites urinaires (incontinence), besoins urgents et/ou très fréquents d’uriner.chez les enfants âgés de 5 ans et plus : émission involontaire d’urine survenant la nuit en association avec un traitement non pharmacologique en cas d’échec à d’autres traitements.

FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fosinopril hydrochlorothiazide zentiva 20 mg/12,5 mg, comprimé

zentiva france - fosinopril sodique 20; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 20,0 mg - pour un comprimé > fosinopril sodique 20,0 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et diurétiques - classe pharmacothérapeutique - inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et diurétiques - code atc : c09ba09fosinopril hydrochlorothiazide zentiva contient deux ingrédients actifs : le fosinopril sodique et l'hydrochlorothiazide.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion.

AMSALYO 75 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amsalyo 75 mg, poudre pour solution pour perfusion

eurocept international bv - amsacrine 75 mg - poudre - 75 mg - pour un flacon > amsacrine 75 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, code atc : l01xx01.ce médicament est un cytostatique. il empêche la croissance de certaines cellules. en raison de cette propriété, il est préconisé dans certaines maladies du sang.amsalyo est principalement indiqué en cas de rechute ou d'échec aux traitements conventionnels.

PACLITAXEL ARROW 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paclitaxel arrow 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - paclitaxel 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel 6 mg - pharmaco-thérapeutique agents antinéoplasiques (taxanes) - - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques (taxanes) - code atc : l01cd01.le paclitaxel appartient à la classe des médicaments anticancéreux appelés les taxanes. ces agents inhibent la croissance des cellules cancéreuses.le paclitaxel est utilisé pour le traitement :du cancer de l’ovaire : en première intention (après une chirurgie initiale en association avec le cisplatine, à base de sels de platine) ; après échec du traitement classique à base de sels de platine.du cancer du sein : en première intention pour le traitement du cancer du sein localement avancé ou lorsque d’autres parties du corps sont atteintes (cancer métastatique). le paclitaxel est utilisé soit en association avec une anthracycline (exemple : doxorubicine) ou avec un médicament appelé le trastuzumab (chez les patients pour lesquels l’anthracycline ne convient pas et dont les cellules cancéreuses ont une protéine à leur surface appelée her 2, voir la notice du trastuzumab) ; après une chirurgie initiale effectuée à la suite d’un traitement complémentaire par anthracycline et cyclophosphamide (ac) ; en tant que traitement de deuxième intention pour les patients n’ayant pas répondu aux traitement standards par anthracycline, ou pour lesquels un tel traitement ne doit pas être utilisé.du cancer bronchique non à petites cellules avancé : en association avec le cisplatine, quand une chirurgie et/ou une radiothérapie ne conviennent pas.du sarcome de kaposi lié au sida : lorsqu’un autre traitement (par exemple les anthracyclines liposomales) a été essayé mais n’a pas fonctionné.

NICORETTE MICROTAB CITRON 2 mg, comprimé sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicorette microtab citron 2 mg, comprimé sublingual

johnson & johnson sante beaute france - nicotine 2 mg sous forme de : nicotine (bitartrate de) dihydraté - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > nicotine 2 mg sous forme de : nicotine (bitartrate de dihydraté - médicament utilisé dans la dépendance à la nicotine - classe pharmacothérapeutique : médicament utilisé dans la dépendance à la nicotine, code atc : n07ba01.nicorette microtab citron appartient à la gamme de médicaments destinés à vous aider à arrêter de fumer.la nicotine contenue dans nicorette microtab citron soulage le besoin impérieux de nicotine et les symptômes de sevrage lors de l'arrêt du tabac, ce qui permet d'éviter les rechutes chez les fumeurs qui sont motivés pour arrêter.lorsque vous arrêtez soudainement d'apporter de la nicotine sous forme de tabac à votre organisme, vous ressentez alors différents types d'effets gênants, appelés symptômes de sevrage. grâce à nicorette microtab citron, vous pouvez les éviter ou au moins les réduire, en continuant d'apporter une petite quantité de nicotine à votre organisme pendant une période courte.une prise en charge adaptée favorise le taux de succès d'arrêt du tabac.

LEVONORGESTREL BIOGARAN 1,5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levonorgestrel biogaran 1,5 mg, comprimé

gedeon richter ltd - lévonorgestrel 1 - comprimé - 1,5 mg - pour un comprimé > lévonorgestrel 1,5 mg - hormones sexuelles et modulateurs du système génital - classe pharmacothérapeutique - code atc : hormones sexuelles et modulateurs du système génital, contraceptifs d’urgence - g03ad01levonorgestrel biogaran est une contraception d'urgence qui doit être utilisée au plus tard dans les 72 heures (3 jours) après le rapport sexuel non protégé, ou en cas d'échec de votre méthode de contraception habituelle.il s’agit des cas suivants : aucun contraceptif n’a été utilisé pendant le rapport sexuel. la méthode contraceptive n’a pas été utilisée correctement, par exemple si un préservatif s’est rompu, a glissé ou a été mal utilisé, si un pessaire vaginal ou un diaphragme s’est déplacé, a éclaté, s’est déchiré ou a été enlevé trop tôt, en cas d’échec de la méthode de coït interrompu (éjaculation du sperme dans le vagin ou sur les organes génitaux externes). levonorgestrel biogaran contient une substance active à savoir une hormone synthétique appelée lévonorgestrel. il prévient environ 84 % des grossesses si vous le prenez dans un délai de 72 heures suivant un rapport sexuel non protégé. il ne prévient pas la grossesse dans tous les cas et il est plus efficace si vous le prenez dès que possible après le rapport sexuel non protégé. il est préférable de le prendre dans les 12 heures que d'attendre jusqu'au troisième jour.levonorgestrel biogaran agit : en empêchant les ovaires de libérer un ovule; en empêchant un spermatozoïde de fertiliser un ovule déjà libéré.levonorgestrel biogaran ne peut vous empêcher de devenir enceinte que si vous le prenez dans un délai de 72 heures après un rapport sexuel non protégé. il est inefficace si vous êtes déjà enceinte. si vous avez un autre rapport sexuel après avoir pris levonorgestrel biogaran (ou si cela se produit au cours du même cycle menstruel), le comprimé n'aura pas d'effet contraceptif et le risque de grossesse sera de nouveau présent.levonorgestrel biogaran n'est pas indiqué avant les premières règles (ménarche).

FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 20 mg /12,5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fosinopril/hydrochlorothiazide viatris 20 mg /12,5 mg, comprimé sécable

viatris sante - fosinopril sodique 20; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 20,0 mg - pour un comprimé > fosinopril sodique 20,0 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et diurétiques - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et diurétiques - code atc : c09ba09.fosinopril/hydrochlorothiazide viatris contient deux ingrédients actifs : le fosinopril sodique et l'hydrochlorothiazide.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion.

GLIBENESE 5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glibenese 5 mg, comprimé sécable

laboratoires laphal - glipizide 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > glipizide 5 mg - sulfamide hypoglycemiant- antidiabetique oral - ce médicament est indique en cas de diabète non insulino-dépendant après échec du régime.

GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammagard 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - antiserums et immunoglobulines (immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire) - antiserums et immunoglobulines.gammagard appartient à la classe des médicaments dénommés immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, également présents dans votre sang. les anticorps aident votre corps à combattre les infections. les médicaments comme gammagard sont utilisés chez les patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps dans leur sang et sujets à de fréquentes infections. ils peuvent aussi être utilisés chez les patients ayant besoin d’anticorps supplémentaires lors du traitement de certains troubles inflammatoires (maladies auto-immunes).gammagard est une immunoglobuline humaine normale indiquée chez les patients avec déficits en immunoglobuline a (iga) et anticorps anti-iga :le traitement de patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps (traitement substitutif). ces patients sont répartis en cinq groupes : patients présentant un défaut congénital de production d’anticorps (déficits immunitaires primitifs, dip) ; patients présentant un cancer du sang (leucémie lymphoïde chronique) entraînant un déficit de production d’anticorps et des infections récurrentes en cas d’échec du traitement préventif par antibiotiques ; patients présentant un cancer de la moelle osseuse (myélome multiple) et un déficit de production d’anticorps accompagnée d’infections récurrentes, qui ne répondent pas à un vaccin contre certaines bactéries (pneumocoques) ; patients ayant un déficit immunitaire suite à une infection par le vih depuis leur naissance et présentant des infections fréquentes ; patients présentant une faible production d’anticorps après une greffe de cellules de moelle osseuse provenant d’un donneur.le traitement des patients souffrant de certains troubles inflammatoires (traitements immunomodulateurs). ces patients sont répartis en trois groupes : patients n’ayant pas assez de plaquettes dans le sang (purpura thrombopénique immunitaire primaire/idiopathique) et présentant des risques élevés d’hémorragie ou devant subir une opération chirurgicale dans un futur proche ; patients atteints d’une maladie associée à une inflammation de plusieurs nerfs du corps (syndrome de guillain barré) ; patients présentant une maladie provoquant une inflammation de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).